酶標(biāo)分析儀的自檢過程有哪些方面?
作者：admin 時間：2021-05-20 03:16:38 點擊次數(shù):1313
酶標(biāo)分析儀是一種酶聯(lián)免疫吸附測試儀器，也稱為酶標(biāo)板檢測器。微孔板讀出器實際上是一種相變光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與光電比色計的主要結(jié)構(gòu)和基本相同。
在酶標(biāo)儀正式投入使用之前，需要進(jìn)行自檢。我們來談?wù)勊淖詸z方面。
1、外觀
微孔板讀卡器應(yīng)標(biāo)明名稱、型號、編號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、電源電壓;所有調(diào)節(jié)旋鈕、按鈕、開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機(jī)械損傷;顯示文本應(yīng)該清晰完整。
2、酶標(biāo)分析儀穩(wěn)定性(漂移)
選擇波長492nm，吸光度o.0A，測量標(biāo)稱值1.0A的光譜中性濾光片(根據(jù)儀器說明書進(jìn)行測定操作)，記錄儀器顯示值或平均值，10分鐘后再次記錄儀器顯示值或平均值，兩個測量值的差值不應(yīng)超過±0.00。
3、吸光度測量的準(zhǔn)確性
選擇405年、492年和620 nm波長,使用空氣作為參考,測量光譜中性玻璃濾光片與標(biāo)稱值分別為0.5和1.0,將enzyme-labeled板替換為一個測試板,連續(xù)測量3次根據(jù)儀器的指令,按下列公式計算精度:AA=1/3(A， +A +A3) -A: (A:為標(biāo)準(zhǔn)值)。
4、吸光度測量的重復(fù)性
波長選擇同(3)，在ELISA板*行填充空白溶液，在第二行加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測量5次。記錄每次測量的第二行吸光度值，取第二行任意孔的吸光度值和對應(yīng)孔的吸光度值。
5、微孔板讀卡器線性度為540nm波長，將標(biāo)稱值o.5、1.0A中性濾波器分別放入測試板的取樣位置，以空氣為參考，重復(fù)測量3次;然后將上述兩個中性濾波器疊加放置在測試板的同一孔中，重復(fù)測量3次。
6、測量速度驗證。
選擇波長492nm，放入96孔微量滴度板中進(jìn)行測量，用秒表測量時間，儀器打印出所有數(shù)據(jù)。除在購買酶標(biāo)儀時自檢外，在使用過程中還應(yīng)定期檢查，以確保酶標(biāo)儀測定的有效性。附件:準(zhǔn)備200年的ttg /毫升重鉻酸鉀溶液把固體試劑稱量瓶的重鉻酸鉀(沒有限制)的烤箱,烤在105±5℃2小時,然后冷卻干燥機(jī)30分鐘,準(zhǔn)確分析天平稱出0.2829克,放入100毫升燒杯,溶解0.05 mol / L稀硫酸,倒入500ml容量瓶中，用少量的o.05mol/L稀硫酸沖洗燒杯3次，將洗劑倒入容量瓶中，用0.05mol/L稀硫酸稀釋至刻度，搖勻。
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